１９７５年に厚生省の記者クラブで世界で最初に人工毛及び人工毛植毛法を公式発表して以来、国内外の医学学で
すでに１００回以上の発表を行っております。２００３年にニューヨークで開催された国際毛髪修復外科学会では
（ＩＳＨＲＳ）では、ニドー人工毛植毛は世界中」の毛髪修復に携わる多くの外科医に禿髪修復の有効な術法であ
ると、高く評価されました。
ニドーは日本の植毛業界で初めて「ＩＳＯ」「ＣＥマーキング」「ＴＡＧ認可」を取得
品質の管理 『ＩＳＯ』取得
ニドーの製品は日本の自社工場で製造されており、最新の電子線照射滅菌が行われております。人工毛、植毛装置
は医療用具として国際品質基準であるＩＳＯ９００１および医療機器管理基準であるＩＳＯ１３４８５認証を取得
しており、厳格な品質管理のもとで製造されております。
行政上の認証 『ＣＥマーキング』『ＴＧＡ認可』『ＦＤＡ』取得
ニドー製品はヨーロッパ連合によって医療用具機器としてＣＥマークを取得、オーストラリアのＴＧＡ認可など主
要国の認証を得ております。（ニドーの他の医療器具は上記の行政の他日本の厚生労働省、アメリカＦＤＡの認証
を得ております。）
特許
ニドーでは最先発メーカーとして、日本、米国及びヨーロッパの国々、その他の先進国で計１１１件の特許を成立
させ粗悪な類似品の出現を防止しております。
